

Государственное учреждение “Национальный институт терапии имени Л. Т. Малой Национальной академии медицинских наук Украины”
(057) 373-90-00 (057) 373-90-50
nit_pr@ukr.net
therapy@amnu.gov.ua

(057) 373-90-00 (057) 373-90-50
nit_pr@ukr.net
therapy@amnu.gov.ua
Заведующий отделом – доктор медицинских наук, старший научный сотрудник Серик Сергей Андреевич
Отдел был создан при организации филиала Института кардиологии имени акад. М. Д. Стражеско в 1981 году как отдел атеросклероза и его осложнений. С момента образования и до 2014 года руководителем отдела был заслуженный деятель науки и техники Украины (2001 год), член Европейского общества кардиологов, член Рабочей группы по проблемам атеросклероза и хронических форм ИБС Ассоциации кардиологов Украины, доктор медицинских наук, профессор Владимир Иванович Волков.
С февраля 2014 г. отдел возглавил его ученик, доктор медицинских наук, старший научный сотрудник С. А. Серик. В 2021 году к отделу ишемической болезни сердца и метаболическим нарушениям был присоединён отдел кардиопульмонологии.
В отделе проводится разработка фундаментальных и прикладных научных направлений по изучению патогенетических механизмов развития и прогрессирования атеросклероза, сердечной недостаточности и разработки новых методов диагностики, прогнозирования, профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний у больных с коморбидной патологией, в частности с сахарным диабетом 2 типа. Сотрудники отдела также занимаются изучением проблем патогенеза, диагностики, лечения и профилактики хронических неинфекционных заболеваний лёгких при их сочетании с ишемической болезнью сердца.
Задачи:
Профессор, доктор медицинских наук Волков В.И. Заведующий отделом атеросклероза и ишемической болезни сердца в 1981-2014 гг..
Функции:
Основные направления научных исследований:
Сотрудники отдела атеросклероза и ишемической болезни сердца и врачи отделения
ишемической болезни сердца 2014 год
Сотрудники отдела ишемической болезни сердца,метаболических и кардиопульмональных
нарушений 2021 год
Важнейшие результаты исследований:
Одними из первых в Украине сотрудниками отдела атеросклероза и ИБС разрабатывалась концепция роли функционального состояния эндотелия в возникновении атеросклеротического поражения, роли оксида азота в патогенезе ИБС. Установлено значение функционального состояния эндотелия, активности гемостаза в прогрессировании атеросклероза коронарных артерий. Изучена роль вазоактивных эйкозаноидов в атерогенезе, других вазоактивных веществ (оксид азота, эндотелина, медиаторов адгезии тромбоцитов и др.). Доказано, что развитие ИБС характеризуется системной эндотелиальной дисфункцией, повышением агрегационных способностей тромбоцитов, поэтому определение динамики вазоактивных веществ, показателей гемостаза наряду с определением нарушений липидного обмена является важнейшим способом контроля за эффективностью терапии.
Особое место в исследованиях занимает проблема тромбоцитарного гемостаза и резистентности к антитромбоцитарным препаратам. Изучены биохимические механизмы недостаточной эффективности антиагрегантной терапии, разработаны новые методы исследования индивидуальной чувствительности к аспирину, определены возможные пути преодоления аспиринорезистентности и новые способы вторичной профилактики атеротромбоза при ИБС и её сочетании с сахарным диабетом 2 типа.
Для определения генетической детерминированности ответа на антитромбоцитарные препараты впервые в Украине проведено исследование генов-кандидатов. Установлено, что мутантный полиморфизм C50T гена PTGS1 циклооксигеназы-1 ассоциируется со снижением антиагрегационной эффективности ацетилсалициловой кислоты как у здоровых лиц, так и у больных ИБС. У больных ИБС с сахарным диабетом 2 типа, в отличие от пациентов без диабета, наличие Т-аллеля полиморфного сайта C807T (rs1126643) гена гликопротеина Ia повышает риск высокой остаточной реактивности к ацетилсалициловой кислоте. Больные ИБС носители ТТ-генотипа полиморфизма T924C (rs4523) гена рецептора тромбоксана A2, мутантной Т-аллели полиморфизма C50T (rs) 3842787 гена PTGS1 циклооксигеназы-1, мутантной С-аллели полиморфизма Т1565С (rs) 5918 гена интегрина бета-3 тромбоцитарного гликопротеина ІІІа имеют достоверно худшее течение заболевания с большим количеством сердечно-сосудистых событий.
Приоритетными для Украины стали исследования иммуноспалительных механизмов прогрессирования и манифестации ИБС и сердечной недостаточности, изучение возможностей и значимости их терапевтической коррекции. Было подтверждено, что ИБС характеризуется прогрессирующим дисбалансом между активностью про- и противовоспалительных цитокинов, избыточным образованием липопротеинсодержащих иммунных комплексов. Определены взаимосвязи иммуноспалительных факторов с нарушением диастолической функции и систолической дисфункцией левого желудочка, нейрогуморальной активностью при прогрессировании сердечной недостаточности, что важно для оптимизации лечения этой категории больных, прогнозирования заболевания и эффективности терапии. Получены новые данные об иммуноспалительных, метаболических особенностях патогенеза ИБС и сердечной недостаточности при сахарном диабете 2 типа, предложены новые дифференцированные подходы к лечению и профилактике поражений сердечно-сосудистой системы при диабете.
В соответствии с мировыми тенденциями проводились исследования по изучению гендерных и возрастных особенностей сердечно-сосудистых заболеваний. На основании комплексной оценки состояния гормонального спектра крови, функционального состояния эндотелия и гемостазиологических факторов установлены отличия патогенетических механизмов и клинического течения ИБС у женщин и мужчин. Предложены новые подходы к выявлению и лечению ИБС у женщин климактерического периода.
Впервые в Украине исследованы циркулирующие микроРНК-27а и 221 как эпигенетические факторы атерогенеза у больных ИБС и при её сочетании с сахарным диабетом 2 типа. У больных с сочетанной патологией установлено специфическое снижение и микроРНК 27а, и микроРНК-221. Выявлены характерные для каждой из этих микроРНК связи с глюкометаболическими нарушениями, формированием диабетической дислипидемии, воспалительной активацией, дисрегуляцией ангиогенеза, свидетельствующие о вовлечении циркулирующих микроРНК 27а и -221 в механизмы регуляции различных звеньев метаболических воспалительных процессов. Обоснована роль микроРНК-27а как биомаркера прогнозирования течения ИБС при диабете и предиктора гиполипидемической эффективности статинов.
В результате исследований по коморбидной кардиопульмональной патологии разработана прогностическая модель прогрессирования синдрома лёгочной гипертензии у пациентов с ХОБЛ и сопутствующей ИБС, выделены главные клинико-функциональные и гемодинамические предикторы формирования хронического лёгочного сердца.
За время существования в отделе подготовлено и защищено 6 докторских и 37 кандидатских диссертаций. 6 выходцев из отдела возглавили самостоятельные научные подразделения института и других научных и учебно-учебных заведений.
Материалы научно-исследовательских работ отдела освещены в более чем 1000 научных работ, 10 монографиях. Опубликовано 25 методических рекомендаций. По материалам научно-исследовательских работ получено 62 авторских свидетельств и патентов.
Сотрудники отдела:
Государственное учреждение
“Национальный институт терапии имени Л. Т. Малой Национальной академии медицинских наук Украины”
(057) 373-90-50
(057) 373-90-67
61039 Украина,
г. Харьков
пр. Любови Малой, 2-а
Код ЄДРПОУ: 04528465